血漿濾過器消除率測試儀(yi)
體(ti) 外循環測試透析器性能的過程中， 通常采用配置一定濃度的毒素模擬液代替血液進行體(ti) 外循環測試，計算其清除率，作為(wei) 透析器對毒素清除能力的指標。作為(wei) 中分子毒素的代表物質，維生素B12用來評價(jia) 透析器對中分子物質清除能力。現有的透析器的維生素B12清除率測試係包括透析機、模擬液容器和廢液桶，透析器的透析液進出口與(yu) 透析機相連，透析器的血液進口經泵與(yu) 模擬液容器相連，透析器的血液出口經靜脈壺與(yu) 廢液桶相連，靜脈壺下方的管路上設有采樣口。測試過程中需要連續從(cong) 靜脈壺下方的采樣口采集樣本，過程繁瑣，采樣時間不精準；而且連續從(cong) 靜脈壺下方采樣，會(hui) 導致采樣口破損泄漏;密閉管路中壓力出現波動，透析器對維生素B12清除性能隨之發生變化。另一方麵，維生素B12見光易分解，采樣後再測試會(hui) 對結果的準確性有一定影響。
根據 YY 0053 規定，透析器產(chan) 品的清除率試驗中，血液和透析液流速應覆蓋生產(chan) 企業(ye) 規定的範圍。試驗一般選擇透析液流速的zui低和最高點，分別對應企業(ye) 規定的血液流速的zui低流速，及每增加 100ml/min 的血液流速，直至企業(ye) 規定的最高血液流速。
清除率試驗原理：
1，我方承諾向使用單位提供的產(chan) 品，保證貼合國家頒布的相應行業(ye) 標準、條例及規範。
2、我方提供的產(chan) 品，保證貼合文件及合同的要求，如有不符，使用單位能夠無條件退貨，所造成的損失由我方承擔。
3、我方保證不會(hui) 轉包或擅自改變設計方案，不會(hui) 降低質量要求。實際施工中，確需對方案作進一步調整的，保證經由使用單位書(shu) 麵確認後才作調整，價(jia) 格不作變動，價(jia) 格若要變動，保證經由使用單位同意。
