醫用防護服血液穿透試驗儀(yi) 簡介
醫用口罩防護服合成血液穿透測試儀(yi) 用於(yu) 合成血液等液源性液體(ti) 噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用於(yu) 測試防護服對血液、體(ti) 液、血液病原體(ti) （用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體(ti) 的抗滲透性。適用手套、防護裝、外罩、連體(ti) 工作服、靴子等防護裝備的抗液體(ti) 滲透性能。
一，適用標準：
GB19083-2010：醫用防護口罩技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳(chuan) 染性病原體(ti) 防護裝備醫用麵罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體(ti) 積，水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體(ti) 穿透性作為(wei) 試驗係統測定防護服材料抗血液攜帶病原體(ti) 穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體(ti) 滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與(yu) 血液和體(ti) 液接觸的防護服確定防護服對血液和體(ti) 液的抗滲透性合成，
美國CSI防護服血液穿透測試儀(yi) 符合標準血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與(yu) 血液和體(ti) 液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體(ti) 的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體(ti) 穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體(ti) 液防護裝備 防護服材料抗血液傳(chuan) 播病原體(ti) 穿透性能測試 Phi-X174噬菌體(ti) 試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體(ti) 液防護裝備 防護服材料抗血液和體(ti) 液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求等標準。
三，醫用防護服血液穿透試驗儀(yi) 技術參數
試驗環境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體(ti) 噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
四，主要用途
適用於(yu) 醫用口罩防護服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
五，原理
醫用麵罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從(cong) 內(nei) 徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬麵罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一麵合成血液的穿透情況。
分別以液體(ti) 噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體(ti) 噴射壓力對醫用麵罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫用麵罩可接受質量水平限為(wei) 4對應的zuigao血壓。
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