防護服合成血液穿透測試儀(yi)
防護服合成血液穿透測試儀(yi) 用於(yu) 合成血液等液源性液體(ti) 噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用於(yu) 測試防護服對血液、體(ti) 液、血液病原體(ti) （用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體(ti) 的抗滲透性。適用手套、防護裝、外罩、連體(ti) 工作服、靴子等防護裝備的抗液體(ti) 滲透性能。
產(chan) 品特點：
1、儀(yi) 器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限製。
2、儀(yi) 器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。
3、使用加壓介質：壓縮空氣。
4、不鏽鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網：開放空間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。
6、數顯計時器，精度±1 1 秒。
7、儀(yi) 器具有可以產(chan) 生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。
8、儀(yi) 器結構與(yu) GB19082-2009 標準中" " 試驗儀(yi) 器示意圖" " 及" " 試驗槽結構" " 相同。
技術參數：
1、壓力技術指標壓力點： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa
2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，
3、受壓力麵積： 28.27 平方厘米
4、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體(ti) 穿透性作為(wei) 試驗係統測定防護服材料抗血液攜帶病原體(ti) 穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體(ti) 滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與(yu) 血液和體(ti) 液接觸的防護服確定防護服對血液和體(ti) 液的抗滲透性合成血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與(yu) 血液和體(ti) 液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體(ti) 的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體(ti) 穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體(ti) 液防護裝備 防護服材料抗血液傳(chuan) 播病原體(ti) 穿透性能測試 Phi-X174噬菌體(ti) 試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體(ti) 液防護裝備 防護服材料抗血液和體(ti) 液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求等標準。
