急性吸入毒性試驗儀(yi) 檢測準確 急性吸入毒性試驗儀(yi) 檢測準確
急性吸入毒性試驗儀(yi) 儀(yi) 器概述：
急性吸入毒性試驗可評價(jia) 化學物質或生物製劑能否被直接吸入或者通過其他途徑進入呼吸道所產(chan) 生的毒性反應，可對受試物進行毒性分級，為(wei) 亞(ya) 急性毒性和其他毒理學研究中染毒濃度選擇提供依據。急性吸入毒性試驗對於(yu) 了解物質的毒性特征、預測潛在危害製定安全使用標準和防護措施具有重要意義(yi) 。
急性吸入毒性試驗儀(yi) 設備特點：
1、吸入性毒理實驗bi備裝置
2、氣溶膠濃度在線監測;
3、流量控製精度+1% FS
4、水浴控溫精度+0.3℃（可選）
5、受試環境具有持久的穩定性
6、可同一櫃體(ti) 實現動式染毒、靜式染毒、衝(chong) 洗多種方式染毒
7、計算機軟件控製係統，能同時最多控製多台染毒櫃進行染毒工作。產(chan) 品適用範圍廣，可隨時觀察並記錄相關(guan) 參數。
8、操作安全、方便、易清洗
急性吸入毒性試驗儀(yi) 應用範圍
1、 煙氣吸入與(yu) 健康研究
2、 化學品農(nong) 藥對環境與(yu) 健康影響空氣顆粒物、微生物對環境與(yu) 健康影響
3、 空內(nei) 氣體(ti) 健康評價(jia)
4、 納米材料生物安全性評價(jia) 研究
5、 工業(ye) 化學品對健康影響
6、 慢阻肺、肺癌等相關(guan) 疾病研究
7、 醫藥產(chan) 品相關(guan) 研究.
符合標準：
GB/T 21605-2008 《化學品 急性吸入毒性試驗方法》
GB/T 15670.6-2017 《農(nong) 藥登記毒理學試驗方法 第6部分: 急性吸入毒性試驗》
GBZ/T 240.4-2011 《化學品毒理學評價(jia) 程序和試驗方法 第4部分: 急性吸入毒性試驗》
SN/T 4030-2014 《香薰類化妝品急性吸入毒性試驗》
技術參數：
溫濕度控製：溫度：量程：0~120℃ 精度：±1℃
濕度：量程：20~100%RH 精度：±3%
氧濃度檢測：0~25% 精度:±1.5%
試劑濃度檢測：激光散射光度計（選配）
天平：（選配）
二氧化碳分析儀(yi) ：量程：0~5% 精度±2%（選配）
一氧化碳分析儀(yi) ：0~100ppm 精度±2%（選配）
恒溫水浴：0~99℃可控精度0.5℃（選配）
控製係統：PLC+Windows
顯示操作：工控一體(ti) 機
主機尺寸:1500*750*1700（L*W*H）
電源：AC220V 50HZ 750W
檢測方法
急性吸入毒性試驗的檢測方法通常包括實驗動物的選擇、暴露條件的設定、暴露時間的控製以及毒性效應的觀察和記錄等方麵。
在實驗動物的選擇上，常用的動物種類包括小鼠、大鼠、豚鼠等，這些動物在生理、解剖和代謝等方麵與(yu) 人類較為(wei) 相似，能夠較好地反映化學物質對人體(ti) 的毒性效應。
暴露條件的設定是急性吸入毒性試驗的關(guan) 鍵環節。研究人員需要根據化學物質的物理性質、化學性質以及預期的毒性效應來設定合適的暴露濃度、暴露時間和暴露方式。
在暴露過程中，研究人員需要密切觀察動物的反應，記錄可能出現的毒性症狀，如呼吸困難、咳嗽、顫抖等。同時，還需要定期采集動物的血液、尿液等樣本，進行生化指標和病理學的分析。
評價(jia) 方法
急性吸入毒性試驗結果的評價(jia) 方法主要包括對實驗動物的生存率、體(ti) 重變化、毒性症狀以及生化指標和病理學檢查結果的綜合分析。
通過比較不同暴露條件下的生存率，研究人員可以評估化學物質對動物的致死效應，並計算出半數致死濃度（LC50）等關(guan) 鍵指標。體(ti) 重變化則可以反映化學物質對動物生長和發育的影響。
毒性症狀的觀察和記錄有助於(yu) 了解化學物質對動物產(chan) 生的具體(ti) 毒性效應，如呼吸係統、神經係統、消化係統等方麵的損害。生化指標和病理學檢查結果則可以進一步揭示化學物質在動物體(ti) 內(nei) 的毒性機製。
基本配置：
主機 一台
電源線 一根
說明書(shu) 一本
合格證 一個(ge)
保修卡 一個(ge)
銘牌 一個(ge)
天平：（選配）
恒溫水浴：（選配）
